美科检测集团(MIC Cleanroom Testing Ltd.)总部位于素有“药谷”之称的北京经济技术开发区,随后分别在上海、成都、西安、沈阳、重庆和深圳分别成立了子公司,以独立第三方身份,总公司及子公司先后取得了CMA及CNAS资质,专业从事生物制药生产环境、医院手术室、医疗器械生产车间、保健食品生产车间、化妆品车间及电子行业洁净室检测、洁净室气流流型测试、臭氧浓度检测、灭菌柜温度验证、恒温恒湿箱(摇床等)温度/湿度验证、冷库(仓库)温度/湿度验证、冻干机温度/湿度验证、HEPA高效过滤器检漏-DOP检漏/PAO检漏、洁净室 综合性能检测、无尘洁净间HVAC系统自净性能验证 、洁净压缩空气水分H2O、油分Oil、一氧化碳CO、二氧化碳CO2等质量检测以及GMP认证咨询服务。熟练掌握以下标准检测方法及判定依据。《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010
《洁净室及相关受控环境*3部分:检测方法》GB/T25915.3-2010
《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-2010
《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T16293-2010
《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010
《医院洁净手术部建筑技术规范》GB50333-2013
《食品工业洁净用房建筑技术规范》GB 50687-2011
《无菌医疗器具生产管理规范》YY/T0033-2000
《洁净厂房施工及质量验收规范》GB 51110-2015
《洁净工作台》JG/T 292-2010
《П级生物*柜》YY 0569-2011
《电子工业洁净厂房设计规范》GB50472-2008
MSDS/SDS报告,MSDS编译,TDS报告
五金产品MSDS报告申请流程,MSDS的影响力。MSDS是一份传递化学品危害信息的重要文件。它简要说明了一种化学品对人类健康和环境的危害性并提供*搬运、贮存和使用该化学品的信息。美国、日本、欧盟国家等发达国家已经普遍建立并实行MSDS制度。根据这些国家的化学品管理法规,有害化学品的生产厂家在销售、运输或出口其产品时,通常要同时提供一份其产品的*数据说明书。 有些**提到,在出口化工等危险品时,
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